人福医药琥珀酸美托洛尔缓释片获药品注册证书

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讯 7月13日,人福医药600079)发布公告,其控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(以下简称“宜昌人福”,公司持有其80%的股权)近日收到国家药监局核准签发的琥珀酸美托洛尔缓释片的《药品注册证书》。

琥珀酸美托洛尔缓释片用于治疗高血压、心绞痛以及伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。宜昌人福的琥珀酸美托洛尔缓释片于2021年2月获得美国食品药品监督管理局批准,于2021年5月向国家药监局提交了该药品的注册申请并获得受理,截至目前,该项目累计研发投入约为4000万元人民币。

根据米内网数据显示,2021年度美托洛尔片剂(含琥珀酸美托洛尔、酒石酸美托洛尔等)在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为38亿元人民币,主要生产厂商为AstraZeneca AB(阿斯利康)、珠海同源药业有限公司等。

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限售解禁:解禁6328万股(预计值),占总股本比例3.88%,股份类型:定向增发机构配售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)

限售解禁:解禁892.5万股(预计值),占总股本比例0.55%,股份类型:股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)

限售解禁:解禁8905万股(预计值),占总股本比例5.45%,股份类型:定向增发机构配售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)

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